為什麼會有遺傳疾病？
什麼是遺傳疾病？
遺傳父母的基因變異導致疾病，稱為「遺傳疾病」。
遺傳疾病依「遺傳模式」可分為以下三種：
體染色體顯性遺傳、體染色體隱性遺傳及X染色體性聯遺傳。
其中最容易被忽略的遺傳風險是「隱性遺傳帶因者」，因為多數「沒有症狀」，通常不知道自己帶有變異基因。
什麼是隱性遺傳帶因者？
遺傳到變異的基因就一定會得病嗎？
既然基因無法改變，我們還能做些什麼呢？
愛基因 (iGene) 遺傳疾病帶因篩檢流程
帶因篩檢過，還需要做新生兒篩檢嗎？
要！因為在懷孕過程中，寶寶仍有可能自體突變或產生未在檢測內的致病基因，因此建議還是需要做新生兒篩檢
及早掌握遺傳疾病風險，擁抱健康的下一代！
