PGD 技術篩選胚胎 寶寶避免遺傳疾病

患有地中海型貧血、血友病、肌肉萎縮症、先天性耳聾等遺傳疾病的父母,常會擔心生下的寶寶會不會跟自己一樣;隨著醫學技術發展,已有解決方式!醫師表示,透過胚胎著床前基因診斷,可在女性受孕前,預先篩選帶有疾病基因的胚胎,避免遺傳疾病發生在下一代。
2014-06-10 2019-08-14
作者 送子鳥生殖中心

患有地中海型貧血、血友病、肌肉萎縮症、先天性耳聾等遺傳疾病的父母,常會擔心生下的寶寶會不會跟自己一樣;其實,隨著醫學技術發展,已有解決方式!醫師表示,透過「胚胎著床前遺傳疾病診斷」,可在女性受孕前,預先篩選帶有疾病基因的胚胎,避免遺傳疾病發生在下一代。

傳統產前檢查,例如羊膜穿刺、絨毛膜取樣,通常在懷孕後 3 至 5 個月才能進行,一旦發現胎兒患有遺傳疾病,必須決定留下或捨棄,對於媽媽或家屬來說,都難以抉擇。

○○醫院婦產部生殖內分泌主任陳○○指出,針對家族有遺傳疾病史的夫妻,可將產前篩檢提前至受孕時檢查,透過「胚胎著床前遺傳疾病診斷」(PGD)技術,利用 DNA 進行分析囊胚,取出部分細胞進行檢驗,再將正常的染色體及不帶有遺傳性疾病基因的胚胎放入子宮,生下健康的寶寶。

除了遺傳疾病篩檢外,PGD 技術也可用於染色體異常篩檢,例如習慣性流產,高齡,以及反覆著床失敗的患者。陳○○呼籲,想要生育的父母,如果有任何健康上的疑慮,都應尋找專業醫師進行溝通及諮詢。

*醫療行為需與醫師討論進行,本篇文章僅反映當時治療狀況與建議

評論

賴興華 醫師
賴興華 醫師
  1. 如何做人才算完美?我的認知是「植入一顆好胚胎,帶個健康寶寶回家」就是完美,想達到這個最高境界非「著床前基因診斷與篩檢」莫屬了。
  2. 五種人要認真考慮是否接受「著床前基因診斷與篩檢」:高齡 35 歲以上女性、習慣性流產者、屢次試管植入落榜者、男性不孕者、家有遺傳疾病者。
  3. 送子鳥囊胚切片做「著床前基因診斷與篩檢」已達每月 120 顆以上,每年約 1500 顆,堪稱兩岸三地最大之「著床前基因診斷與篩檢」中心。